Клиника саркомы Капоши

Периферический рост медленный, до определенных границ (в отличие от безграничного роста при других злокачественных опухолях). Иногда наблюдается спонтанное разрешение: остается пигментация или пигментированная атрофия. В редких случаях происходит изъязвление. Сыпи малочувствительны, безболезненны. У некоторых больных могут быть продромальные явления: боли, гипер- и парестезии, отеки, приобретающие элефантиатический характер, а также внезапный сильный озноб и повышение температуры тела за сутки до высыпаний.

В ряде случаев последовательно в процесс вовлекаются внутренние органы (пищеварительный тракт, легкие) и кости: остеопороз, деструкция, вплоть до полного разрушения, чаще - костей стоп и голеней. Лимфатические узлы остаются, как правило, интактными.

Саркома Капоши протекает сравнительно доброкачественно, десятилетиями, при хорошем общем состоянии больного. В конце концов она может приобрести истинно саркоматозный характер и быть причиной гибели больного. Иногда летальный исход наступает через несколько месяцев после начала заболевания.

Саркома Капоши у инфицированных ВИЧ развивается в молодом возрасте, ее элементы отличаются яркой окраской и сочностью, необычной локализацией. Нередко заболевание начинается с поражения кожи головы (особенно лица), шеи, туловища, перианальной области, слизистой оболочки полости рта. Характерной чертой является вовлечение в процесс лимфатических узлов и внутренних органов.