Подготовка материала к исследованию

Полученный материал после регистрации в журнале используют для заражения куриных эмбрионов немедленно. Обработка смывов: в пробирку помещают стеклянные бусы и встряхивают содержимое для дезинтеграции слизи, смыв фильтруют через четырехсложный стерильный марлевый фильтр. Если смыв предназначен для выявления антител, используют вместо марли обычную фильтровальную бумагу. Обработка тампонов: тампоны с исследуемым материалом тщательно отжимают с помощью стерильного пинцета.

Полученную взвесь в объеме 2—3 мл раствора не центрифугируют и не фильтруют. Обработка трупного материала: кусочки ткани легкого или трахеи помещают в стерильную фарфоровую ступку, растирают их со стеклянным песком, добавляют десятикратное по массе количество изотонического раствора хлорида натрия, 6,5 % пептонной воды или солевого раствора Хенкса и готовят 10 % суспензию. Ее центрифугируют 10—15 мин при скорости 1500— 2000 об/мин и отделяют от осадка. Соскоб с трахеи и бронхов тоже растирают, но не центрифугируют, добавляют 1,5— 2 мл солевого раствора Хенкса. В суспензию слива добавляют пенициллин и стрептомицин до 150-200 ЕД. В суспензию секционного материала вносят те же антибиотики по 500—1000 ЕД на 1 мл, материал выдерживают при 4°С в течение 2 ч, после чего делают высев на сахарный бульон. Последующее заражение культур тканей производят только бактериологически стерильным материалом.