Приготовление сухих компонентов

Приготовление сухих компонентов осуществляют следующим образом: к плотному осадку стабилизированных акролеином эритроцитов кур прибавляют 10-кратный объем 13 % водного раствора пептона, содержимое встряхивают. Взвесь эритроцитов в защитном растворе разливают по 1 мл в ампулы для лиофильной сушки. После интенсивного встряхивания их содержимое быстро замораживают при —45 °С. Лнофильное высушивание препарата производят в вакуум-сушильном аппарате при давлении 0,09 Па (0,007 мм рт. ст.) и температуре змеевика конденсатора —70°С. Затем равномерно поднимают температуру препарата от —40 °С до +30 °С в течение 20—22 ч, затем в течение 4 ч препарат сушат при -f-30 °С. После окончания сушки ампулы запаивают на вакуум-отпаечном круге под вакуумом.

Антигены сушат при аналогичном режиме, но без добавления защитного раствора. Для приготовления 1 % рабочей взвеси эритроцитов содержимое 1 ампулы растворяют в 5 мл изотонического раствора хлорида натрия. В каждую ампулу с лиофилизированным антигеном добавляют изотонический раствор в количестве, необходимом для получения рабочей дозы (4 АЕ). Степень разведения антигена определяют заранее путем титрования каждой партии лиофилизированного антигена в РГА с теми же акролеинизированными эритроцитами, которые используются в текущих опытах. Далее ставится РТГА по общепринятой методике. Контроль и учет результатов такие же, как и в РТГА.