РТГА со стабилизированными эритроцитами

Используется с той же целью, что и РТГА с нативными эритроцитами. Стабилизация эритроцитов позволяет, во-первых, пользоваться в каждом опыте одной и той же взвесью, что повышает стандартность результатов, во-вторых, не прибегать к систематическому получению эритроцитов у животных (при необходимости можно изготовить партию эритроцитов, которой можно пользоваться в течение года). Принцип метода не отличается от РТГА с нативными эритроцитами. Ход определения такой же, как в РТГА с нативными эритроцитами. По данным, полученным во ВНИИ гриппа МЗ СССР, оптимальным методом стабилизации эритроцитов является обработка их акролеином.

Свежую кровь кур фильтруют через 3 слоя марли и трижды отмывают изотоническим раствором хлорида натрия. В вытяжном шкафу предварительно измеренный объем отмытого осадка эритроцитов переносят в бутыль, к нему прибавляют 20 объемов 0,5 % раствора акролеина, смесь периодически встряхивают в течение 30 мин; при этом сосуд должен быть закрыт резиновой пробкой. После встряхивания содержимое сосуда в вытяжном шкафу разливают в центрифужные стаканы и центрифугируют 10 мин под резиновой пробкой при скорости 1200 об/мин. Отмывание эритроцитов изотоническим раствором хлорида натрия проводится 6 раз. Из осадка готовят 10 % взвесь эритроцитов которая может храниться 12 мес при 4 °С. Периодически 1 раз в месяц проводят однократное отмывание в 10-кратном объеме изотонического раствора хлорида натрия.