Выделение вируса в культуре ткани

Весьма удачным примером повышения гемагглютинирующей активности свежевыделенных штаммов является обработка зараженной аллантоисной жидкости ультразвуком для разрушения ингибиторов, блокирующих гемагглютинины вируса гриппа. Источником ультразвука служит генератор с частотой 20 кГц, мощностью 60 Вт и силой тока 1,5 А. Через 5—7 мин обработки определяют титр вируса в исследуемом материале. Гемагглютинирующая активность вируса, обработанного ультразвуком, возрастает в 4—16 раз. Это значительно ускоряет возможность идентификации выделенных вирусов по РТГА, так как иногда освобождает от необходимости проведения дополнительных пассажей на куриных эмбрионах. Методы выделения вируса гриппа в культуре ткани являются предварительными и требуют дальнейшего культивирования возбудителя на куриных эмбрионах.

Использование клеточных культур определяется возможностями лаборатории. Для выделения вируса гриппа, главным образом типа В, наиболее пригодны однослойные трипсинизированные культуры из почек обезьян и плода человека. В этих же клеточных культурах размножается большинство других респираторных вирусов, что вызывает необходимость дифференциации всей группы возбудителей респираторных заболеваний.